บทความวิทยาศาสตร์
🇬🇧
กล่าวถึง KS
การวิเคราะห์พันธุกรรมเชิงแยกของ ectrodactyly ในสายตระกูล Fanconi anemia ที่มีการกลายพันธุ์ของ FANCA
person
MedScience / Springer Nature Link
calendar_today
Feb 14, 2026
บทความวิจัยเกี่ยวกับครอบครัวชาวจีนที่เป็น Fanconi anemia ซึ่งระบุการกลายพันธุ์ของ FANCA และตัวแปร EHMT1 ที่ถ่ายทอดร่วมกับ ectrodactyly มีการกล่าวถึง Kleefstra syndrome ในบริบทของวรรณกรรมที่เกี่ยวข้องกับ EHMT1 แต่ประเด็นหลักคือการวินิจฉัยแยกโรค Fanconi anemia
อ่านเพิ่มเติม open_in_newอ่านในภาษาอื่น
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית