Makala ya kisayansi 🇬🇧 Inataja KS

Uchanganuzi wa kijeni wa kutofautisha ectrodactyly katika nasaba ya anemia ya Fanconi yenye mabadiliko ya FANCA

person MedScience / Springer Nature Link

calendar_today Feb 14, 2026

Makala ya utafiti kuhusu familia ya Kichina yenye anemia ya Fanconi inayotambua mabadiliko ya FANCA na lahaja ya EHMT1 inayorithiwa pamoja na ectrodactyly. Inataja Kleefstra syndrome katika muktadha wa fasihi inayohusiana na EHMT1, lakini lengo kuu ni utambuzi wa kutofautisha anemia ya Fanconi.

Soma zaidi open_in_new

Soma kwa lugha nyingine

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית