Artikel saintifik 🇬🇧 Menyebut KS

Analisis genetik pembezaan ektrodaktili dalam pedigri anemia Fanconi dengan mutasi FANCA

person MedScience / Springer Nature Link

calendar_today Feb 14, 2026

Artikel penyelidikan tentang sebuah keluarga anemia Fanconi di China yang mengenal pasti mutasi FANCA dan varian EHMT1 yang bersegregasi bersama ektrodaktili. Ia menyebut sindrom Kleefstra dalam konteks literatur berkaitan EHMT1, tetapi fokus utama ialah diagnosis pembezaan anemia Fanconi.

Baca lagi open_in_new

Baca dalam bahasa lain

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית