Artikel saintifik
🇬🇧
Menyebut KS
Penemuan Sitogenetik dan Hasil Kehamilan dalam Janin Dengan Peningkatan Translusensi Nukal atau Higroma Sistik yang Kelihatan Terpencil
person
İnce O.; DİNÇ C.; İnce E.; ÖZ Ö. F.; DAĞDELEN C.; MANGUOĞLU A. E.; MENDİLCİOĞLU İ. İ.; Clinical and Experimental Obstetrics and Gynecology
calendar_today
Oct 8, 2026
Kohort retrospektif 81 janin dengan peningkatan translusensi nukal (cecair di belakang leher) atau higroma sistik mendapati keabnormalan kromosom dalam 43.2%, paling kerap trisomi 21. Dalam janin berkariotip normal, kelahiran hidup adalah lazim. Penjujukan eksom dalam kes terpilih memberikan dapatan bercampur dan belum disahkan. Salah satu kes mempunyai Kleefstra Syndrome.
Baca lagi open_in_newBaca dalam bahasa lain
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית