Znanstveni članek
🇬🇧
Neposredno povezano s KS
Prepoznavanje in zdravljenje katatonije pri sindromu Kleefstra
person
Miriam Vail, Jonathan Newgren, Isabelle Bindseil, Danielle Stutzman, Elizabeth Margolis
calendar_today
Sep 30, 2025
Sindrom Kleefstra je izjemno redka genetska motnja, povezana z mutacijami EHMT1 ter več psihiatričnimi ali vedenjskimi težavami, vključno s katatonijo. Primer opisuje 17-letnega moškega s sindromom Kleefstra, pri katerem je bila katatonija uspešno zdravljena z rednim lorazepamom, kar poudarja potrebo po boljšem prepoznavanju in zdravljenju.
Preberi več open_in_newBeri v drugem jeziku
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית