Zinātnisks raksts
🇬🇧
Tieši saistīts ar KS
Katatonijas atpazīšana un ārstēšana Kleefstra sindroma gadījumā
person
Miriam Vail, Jonathan Newgren, Isabelle Bindseil, Danielle Stutzman, Elizabeth Margolis
calendar_today
Sep 30, 2025
Kleefstra sindroms ir ārkārtīgi reta ģenētiska slimība, kas saistīta ar EHMT1 mutācijām un vairākām psihiskām vai uzvedības problēmām, tostarp katatoniju. Šajā gadījumā aprakstīts 17 gadus vecs vīrietis ar Kleefstra sindromu, kura katatonija tika veiksmīgi ārstēta ar regulāri lietotu lorazepāmu, uzsverot nepieciešamību pēc labākas atpazīšanas un ārstēšanas.
Lasīt vairāk open_in_newLasīt citā valodā
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית