Наукова стаття
🇬🇧
Безпосередньо пов’язано з KS
Комбінована втрата гістонових метилтрансфераз GLP і G9a порушує визначення долі клітин нервового гребеня
person
Diana B. Voss, et al
calendar_today
Aug 13, 2026
Дослідники вивчали, як втрата гістонових метилтрансфераз GLP (EHMT1) і G9a (EHMT2) впливає на розвиток нервового гребеня у мишей. Комбінована втрата знижувала H3K9me2 і порушувала долю клітин, спричиняючи розщілину піднебіння, дефекти черепа та вроджені вади серця. Оскільки мутації EHMT1 спричиняють синдром Kleefstra, результати вказують, що змінена диференціація нервового гребеня може сприяти деяким черепно-лицевим і серцево-судинним ознакам KS.
Читати далі open_in_newЧитати іншою мовою
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית