مقال علمي
🇬🇧
مرتبط مباشرة بـ KS
الفقدان المشترك لإنزيمي ميثيل ترانسفيراز الهستون GLP وG9a يعطل تحديد مصير خلايا العرف العصبي
person
Diana B. Voss, et al
calendar_today
Aug 13, 2026
درس الباحثون كيف يؤثر فقدان إنزيمي ميثيل ترانسفيراز الهستون GLP (EHMT1) وG9a (EHMT2) على تطور العرف العصبي في الفئران. أدى الفقدان المشترك إلى تقليل H3K9me2 وتعطيل مصير الخلايا، مسببًا شق الحنك وعيوبًا في الجمجمة وتشوهات قلبية خلقية. وبما أن طفرات EHMT1 تسبب Kleefstra syndrome، تشير النتائج إلى أن تغير تمايز العرف العصبي قد يساهم في بعض سمات الوجه والقلب والأوعية في KS.
اقرأ المزيد open_in_newاقرأ بلغة أخرى
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית