Tudományos cikk
🇬🇧
Közvetlenül KS-hez kapcsolódik
A GLP és G9a hiszton-metiltranszferázok együttes elvesztése megzavarja az idegléctsejtek sorsmeghatározását
person
Diana B. Voss, et al
calendar_today
Aug 13, 2026
A kutatók azt vizsgálták, hogy a GLP (EHMT1) és G9a (EHMT2) hiszton-metiltranszferázok elvesztése hogyan befolyásolja az idegléc fejlődését egerekben. Az együttes kiesés csökkentette a H3K9me2 szintjét és megzavarta a sejtsorsot, szájpadhasadékot, koponyadefektusokat és veleszületett szívhibákat okozva. Mivel az EHMT1-mutációk Kleefstra syndrome-t okoznak, az eredmények szerint a megváltozott idegléc-differenciáció hozzájárulhat a KS egyes craniofaciális és cardiovascularis jellemzőihez.
Tovább olvasás open_in_newOlvasd más nyelven
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית