Article scientifique
🇬🇧
Directement lié au KS
La perte combinée des méthyltransférases d’histones GLP et G9a perturbe la détermination du destin des cellules de la crête neurale
person
Diana B. Voss, et al
calendar_today
Aug 13, 2026
Des chercheurs ont étudié comment la perte des méthyltransférases d’histones GLP (EHMT1) et G9a (EHMT2) affecte le développement de la crête neurale chez la souris. La perte combinée a réduit H3K9me2 et perturbé le destin cellulaire, provoquant fente palatine, défauts crâniens et anomalies cardiaques congénitales. Comme les mutations EHMT1 causent le syndrome de Kleefstra, ces résultats suggèrent qu’une différenciation altérée de la crête neurale pourrait contribuer à certains traits craniofaciaux et cardiovasculaires du KS.
Lire la suite open_in_newLire dans une autre langue
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית