Wissenschaftlicher Artikel
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Direkt KS-bezogen
Kombinierter Verlust der Histon-Methyltransferasen GLP und G9a stört die Schicksalsbestimmung von Neuralleistenzellen
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Diana B. Voss, et al
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Aug 13, 2026
Forscher untersuchten, wie der Verlust der Histon-Methyltransferasen GLP (EHMT1) und G9a (EHMT2) die Neuralleistenentwicklung bei Mäusen beeinflusst. Der kombinierte Verlust verringerte H3K9me2 und störte das Zellschicksal, was zu Gaumenspalten, Schädeldefekten und angeborenen Herzfehlbildungen führte. Da EHMT1-Mutationen das Kleefstra-Syndrom verursachen, könnten veränderte Neuralleistendifferenzierungen zu einigen kraniofazialen und kardiovaskulären Merkmalen von KS beitragen.
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