Научная статья
🇬🇧
Непосредственно связано с KS
Совместная потеря гистоновых метилтрансфераз GLP и G9a нарушает определение судьбы клеток нервного гребня
person
Diana B. Voss, et al
calendar_today
Aug 13, 2026
Исследователи изучили, как потеря гистоновых метилтрансфераз GLP (EHMT1) и G9a (EHMT2) влияет на развитие нервного гребня у мышей. Совместная потеря снижала H3K9me2 и нарушала судьбу клеток, вызывая расщелину нёба, дефекты черепа и врожденные сердечные аномалии. Поскольку мутации EHMT1 вызывают Kleefstra syndrome, данные предполагают, что измененная дифференцировка нервного гребня может способствовать некоторым черепно-лицевым и сердечно-сосудистым проявлениям KS.
Читать далее open_in_newЧитать на другом языке
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית