Zinātnisks raksts
🇬🇧
Tieši saistīts ar KS
Kombinēts histona metiltransferāžu GLP un G9a zudums izjauc neirālās kores šūnu likteņa noteikšanu
person
Diana B. Voss, et al
calendar_today
Aug 13, 2026
Pētnieki pētīja, kā histona metiltransferāžu GLP (EHMT1) un G9a (EHMT2) zudums ietekmē neirālās kores attīstību pelēm. Kombinēts zudums samazināja H3K9me2 un izjauca šūnu likteni, izraisot aukslēju šķeltni, galvaskausa defektus un iedzimtas sirds anomālijas. Tā kā EHMT1 mutācijas izraisa Kleefstra sindromu, rezultāti liecina, ka izmainīta neirālās kores diferenciācija var veicināt dažas KS kraniofaciālās un kardiovaskulārās pazīmes.
Lasīt vairāk open_in_newLasīt citā valodā
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית