Дослідження
🇬🇧
Безпосередньо пов’язано з KS
[Відео] Моделювання гаплонедостатності KMT2C та EHMT1 у людських кортикальних органоїдах | Dr. George Chen
person
Dr. George Chen, Children's Hospital Los Angeles; IDefine
calendar_today
Aug 6, 2026
Dr. George Chen представляє лабораторне дослідження з використанням людських кортикальних органоїдів — 3D-клітинних моделей раннього розвитку мозку — для моделювання гаплонедостатності, коли однієї робочої копії гена недостатньо, у KMT2C та EHMT1. Оскільки зміни EHMT1 спричиняють синдром Kleefstra, доповідь прямо стосується біології KS, але сторінка не підтверджує лікування чи клінічні результати.
Читати далі open_in_newЧитати іншою мовою
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית