Изследване 🇬🇧 Пряко свързано с KS

[Видео] Моделиране на хаплонедостатъчност на KMT2C и EHMT1 в човешки кортикални органоиди | д-р George Chen

person д-р George Chen, Children's Hospital Los Angeles; IDefine

calendar_today Aug 6, 2026

Д-р George Chen представя лабораторно изследване с човешки кортикални органоиди — 3D клетъчни модели на ранното мозъчно развитие — за моделиране на хаплонедостатъчност в KMT2C и EHMT1, при която едно работещо копие на гена не е достатъчно. Тъй като промени в EHMT1 причиняват Kleefstra syndrome, лекцията е пряко релевантна за биологията на KS, но страницата не установява лечение или клинична находка.

Прочетете още open_in_new

Четете на друг език

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית