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[Vidéo] Modélisation de l’haplo-insuffisance de KMT2C et EHMT1 dans des organoïdes corticaux humains | Dr. George Chen
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Dr. George Chen, Children's Hospital Los Angeles; IDefine
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Aug 6, 2026
Dr. George Chen présente des recherches en laboratoire utilisant des organoïdes corticaux humains — modèles cellulaires 3D du développement précoce du cerveau — pour modéliser l’haplo-insuffisance de KMT2C et EHMT1. Les altérations de EHMT1 causant le syndrome de Kleefstra, l’exposé est directement pertinent pour la biologie du KS, mais la page n’établit aucun traitement ni résultat clinique.
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