arrow_back Назад к ленте
Главная
Исследование 🇬🇧 Напрямую связано с KS

[Видео] Моделирование гаплонедостаточности KMT2C и EHMT1 в человеческих кортикальных органоидах | Dr. George Chen

person Dr. George Chen, Children's Hospital Los Angeles; IDefine
calendar_today Aug 6, 2026

Dr. George Chen представляет лабораторное исследование с использованием человеческих кортикальных органоидов — 3D-клеточных моделей раннего развития мозга — для моделирования гаплонедостаточности, когда одной рабочей копии гена недостаточно, в KMT2C и EHMT1. Поскольку изменения EHMT1 вызывают Kleefstra syndrome, доклад напрямую связан с биологией KS, но страница не подтверждает лечение или клинические данные.

Читать далее open_in_new