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[Video] Modellare l'aploinsufficienza di KMT2C ed EHMT1 in organoidi corticali umani | Dr. George Chen
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Dr. George Chen, Children's Hospital Los Angeles; IDefine
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Aug 6, 2026
Dr. George Chen presenta una ricerca di laboratorio con organoidi corticali umani—modelli cellulari 3D dello sviluppo cerebrale precoce—per modellare l'aploinsufficienza, in cui una sola copia funzionante del gene non basta, in KMT2C ed EHMT1. Poiché alterazioni di EHMT1 causano la sindrome di Kleefstra, il talk è direttamente rilevante per la biologia della KS, ma la pagina non stabilisce un trattamento o un risultato clinico.
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