Investigación
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Directamente relacionado con KS
[Video] Modelado de la haploinsuficiencia de KMT2C y EHMT1 en organoides corticales humanos | Dr. George Chen
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Dr. George Chen, Children's Hospital Los Angeles; IDefine
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Aug 6, 2026
Dr. George Chen presenta una investigación de laboratorio con organoides corticales humanos, modelos celulares 3D del desarrollo cerebral temprano, para modelar la haploinsuficiencia en KMT2C y EHMT1. Como los cambios en EHMT1 causan el síndrome de Kleefstra, la charla es directamente relevante para la biología de KS, pero no establece un tratamiento ni un hallazgo clínico.
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