Дослідження 🇬🇧 Згадує KS

KMT2C і KMT2D регулюють розвиток скелета через стадійно-специфічний епігенетичний контроль хондрогенезу - Bone Research

person Nature

calendar_today Oct 27, 2026

Дослідницька стаття про KMT2C і KMT2D у розвитку скелета зазначає, що варіанти KMT2C пов’язані із синдромом Kleefstra 2, який може включати краніофаціальні ознаки та низький зріст.

Читати далі open_in_new

Читати іншою мовою

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית