Tyrimai 🇬🇧 Mini KS

KMT2C ir KMT2D reguliuoja skeleto vystymąsi per stadijai specifinę epigenetinę chondrogenezės kontrolę - Bone Research

person Nature

calendar_today Oct 27, 2026

Tyrimo straipsnyje apie KMT2C ir KMT2D skeleto vystymesi pažymima, kad KMT2C variantai siejami su Kleefstra sindromu 2, kuriam gali būti būdingi kraniofacialiniai bruožai ir žemas ūgis.

Skaityti daugiau open_in_new

Skaityti kita kalba

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית