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KMT2C et KMT2D régulent le développement squelettique par un contrôle épigénétique de la chondrogenèse spécifique au stade - Bone Research

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calendar_today Oct 27, 2026

Un article de recherche sur KMT2C et KMT2D dans le développement squelettique note que des variants de KMT2C sont impliqués dans le syndrome de Kleefstra 2, qui peut inclure des traits craniofaciaux et une petite taille.

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