Изследване 🇬🇧 Споменава KS

KMT2C и KMT2D регулират скелетното развитие чрез стадийно-специфичен епигенетичен контрол на хондрогенезата - Bone Research

person Nature

calendar_today Oct 27, 2026

Научна статия за KMT2C и KMT2D в скелетното развитие отбелязва, че варианти на KMT2C са свързани със синдром на Kleefstra 2, който може да включва краниофациални особености и нисък ръст.

Прочетете още open_in_new

Четете на друг език

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית