Истраживање 🇬🇧 Pominje KS

KMT2C i KMT2D regulišu razvoj skeleta kroz stadijumski specifičnu epigenetsku kontrolu hondrogeneze - Bone Research

person Nature

calendar_today Oct 27, 2026

Istraživački članak o KMT2C i KMT2D u razvoju skeleta navodi da su varijante KMT2C povezane sa Kleefstra sindromom 2, koji može uključivati kraniofacijalne karakteristike i nizak rast.

Прочитај више open_in_new

Читај на другом језику

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית