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KMT2C und KMT2D regulieren die Skelettentwicklung durch stadien-spezifische epigenetische Kontrolle der Chondrogenese - Bone Research
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Nature
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Oct 27, 2026
Ein Forschungsartikel zu KMT2C und KMT2D in der Skelettentwicklung stellt fest, dass KMT2C-Varianten mit dem Kleefstra syndrome 2 in Verbindung gebracht werden, das kraniofaziale Merkmale und Kleinwuchs umfassen kann.
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