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KMT2C y KMT2D regulan el desarrollo esquelético mediante el control epigenético específico de etapa de la condrogénesis - Bone Research

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calendar_today Oct 27, 2026

Un artículo de investigación sobre KMT2C y KMT2D en el desarrollo esquelético señala que las variantes de KMT2C están implicadas en el síndrome de Kleefstra 2, que puede incluir rasgos craneofaciales y baja estatura.

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