Raziskave 🇬🇧 Omenja KS

KMT2C in KMT2D uravnavata razvoj okostja prek stadijsko specifičnega epigenetskega nadzora hondrogeneze - Bone Research

person Nature

calendar_today Oct 27, 2026

Raziskovalni članek o KMT2C in KMT2D pri razvoju okostja navaja, da so različice KMT2C povezane s sindromom Kleefstra 2, ki lahko vključuje kraniofacialne značilnosti in nizko rast.

Preberi več open_in_new

Beri v drugem jeziku

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית