Istraživanje 🇬🇧 Spominje KS

KMT2C i KMT2D reguliraju razvoj skeleta putem stadijski specifične epigenetske kontrole hondrogeneze - Bone Research

person Nature

calendar_today Oct 27, 2026

Istraživački članak o KMT2C i KMT2D u razvoju skeleta navodi da su varijante KMT2C povezane s Kleefstra sindromom 2, koji može uključivati kraniofacijalne značajke i nizak rast.

Čitaj dalje open_in_new

Čitaj na drugom jeziku

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית