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KMT2C e KMT2D regolano lo sviluppo scheletrico attraverso il controllo epigenetico stadio-specifico della condrogenesi - Bone Research

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calendar_today Oct 27, 2026

Un articolo di ricerca su KMT2C e KMT2D nello sviluppo scheletrico osserva che le varianti di KMT2C sono implicate nella sindrome di Kleefstra 2, che può includere caratteristiche craniofacciali e bassa statura.

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