Pētījums 🇬🇧 Piemin KS

KMT2C un KMT2D regulē skeleta attīstību ar stadijai specifisku hondroģenēzes epiģenētisko kontroli - Bone Research

person Nature

calendar_today Oct 27, 2026

Pētniecības rakstā par KMT2C un KMT2D skeleta attīstībā norādīts, ka KMT2C varianti ir saistīti ar Kleefstra syndrome 2, kas var ietvert kraniofaciālas pazīmes un īsu augumu.

Lasīt vairāk open_in_new

Lasīt citā valodā

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית