Teadustöö 🇬🇧 Mainib KS

KMT2C ja KMT2D reguleerivad skeleti arengut kondrogeneesi staadiumispetsiifilise epigeneetilise kontrolli kaudu - Bone Research

person Nature

calendar_today Oct 27, 2026

KMT2C ja KMT2D rolli skeleti arengus käsitlev teadusartikkel märgib, et KMT2C variandid on seotud Kleefstra sündroom 2-ga, mille puhul võivad esineda kraniofatsiaalsed tunnused ja lühike kasv.

Loe edasi open_in_new

Loe teises keeles

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית