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KMT2C e KMT2D regulam o desenvolvimento esquelético por meio do controle epigenético específico de estágio da condrogênese - Bone Research

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calendar_today Oct 27, 2026

Um artigo de pesquisa sobre KMT2C e KMT2D no desenvolvimento esquelético observa que variantes de KMT2C estão implicadas na síndrome de Kleefstra 2, que pode incluir características craniofaciais e baixa estatura.

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