Výskum 🇬🇧 Spomína KS

KMT2C a KMT2D regulujú vývoj kostry prostredníctvom štádiovo špecifickej epigenetickej kontroly chondrogenézy - Bone Research

person Nature

calendar_today Oct 27, 2026

Výskumný článok o KMT2C a KMT2D vo vývoji kostry uvádza, že varianty KMT2C sú spájané s Kleefstra syndrome 2, ktorý môže zahŕňať kraniofaciálne znaky a nízky vzrast.

Čítať viac open_in_new

Čítať v inom jazyku

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית