Научна статия
🇬🇧
Пряко свързано с KS
Синдром на Kleefstra в пренаталната и педиатричната практика: последици за генетичното консултиране и женското здраве в популации с кръвнородствени бракове
person
Syeda Heyam; Journal of the Oman Medical Association (MDPI)
calendar_today
Oct 16, 2026
Проучване разглежда синдрома на Kleefstra (EHMT1) и описва 2-годишно момиче в Oman, диагностицирано след поява на забавяне в развитието. Подчертава значението на ранното генетично тестване и пренаталния скрининг.
Прочетете още open_in_newЧетете на друг език
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית