Wetenschappelijk artikel
🇬🇧
Noemt KS
Is ZNF462 op 9q31.2 een nieuw gen voor het syndroom van Kallmann?
person
Hyung-Goo Kim, Soo-Hyun Kim, Mi-Hyeon Jang, and Lawrence C. Layman
calendar_today
Jan 23, 2026
Deze mini-review stelt dat ZNF462, bekend van Weiss-Kruszka syndrome, mogelijk ook verband houdt met het syndroom van Kallmann en vertraagde puberteit. Enkele gemelde gevallen met verlies van ZNF462 vertoonden hormoongerelateerde kenmerken, waaronder groeihormoondeficiëntie, cryptorchidie en vertraagde puberteit, wat suggereert dat ZNF462 de hypothalamo-hypofysaire-gonadale ontwikkeling kan beïnvloeden.
Lees meer open_in_newLees in een andere taal
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית