Teadusartikkel 🇬🇧 Mainib KS

Kas ZNF462 asukohas 9q31.2 on uus Kallmanni sündroomi geen?

person Hyung-Goo Kim, Soo-Hyun Kim, Mi-Hyeon Jang, and Lawrence C. Layman

calendar_today Jan 23, 2026

See miniülevaade väidab, et Weiss-Kruszka sündroomi poolest tuntud ZNF462 võib olla seotud ka Kallmanni sündroomi ja hilinenud puberteediga. Mitmel kirjeldatud ZNF462 kaoga juhul esines hormoonidega seotud tunnuseid, sh kasvuhormooni puudulikkus, krüptorhism ja hilinenud puberteet, viidates mõjule hüpotalamuse-hüpofüüsi-gonaadide arengule.

Loe edasi open_in_new

Loe teises keeles

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית