Zinātnisks raksts
🇬🇧
Piemin KS
Vai ZNF462 9q31.2 lokusā ir jauns Kallmann sindroma gēns?
person
Hyung-Goo Kim, Soo-Hyun Kim, Mi-Hyeon Jang, and Lawrence C. Layman
calendar_today
Jan 23, 2026
Šajā miniapskatā apgalvots, ka ZNF462, kas zināms saistībā ar Weiss-Kruszka sindromu, varētu būt saistīts arī ar Kallmann sindromu un aizkavētu pubertāti. Vairākos ziņotajos gadījumos ar ZNF462 zudumu novērotas ar hormoniem saistītas pazīmes, tostarp augšanas hormona deficīts, kriptorhidisms un aizkavēta pubertāte, liecinot, ka ZNF462 var ietekmēt hipotalāma-hipofīzes-gonādu attīstību.
Lasīt vairāk open_in_newLasīt citā valodā
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית