arrow_back بازگشت به فید خانه
مقاله علمی 🇬🇧 به KS اشاره می‌کند

آیا ZNF462 در 9q31.2 یک ژن جدید برای سندرم کالمن است؟

person Hyung-Goo Kim, Soo-Hyun Kim, Mi-Hyeon Jang, and Lawrence C. Layman
calendar_today Jan 23, 2026

این مرور کوتاه استدلال می‌کند که ZNF462، شناخته‌شده برای سندرم Weiss-Kruszka، ممکن است با سندرم کالمن و بلوغ دیررس نیز مرتبط باشد. چندین مورد گزارش‌شده با فقدان ZNF462 ویژگی‌های هورمونی مانند کمبود هورمون رشد، کریپتورکیدیسم و بلوغ دیررس را نشان داده‌اند و حاکی از اثر احتمالی ZNF462 بر رشد محور هیپوتالاموس-هیپوفیز-گناد هستند.

بیشتر بخوانید open_in_new