Article científic 🇬🇧 Esmenta KS

És ZNF462 a 9q31.2 un nou gen de la síndrome de Kallmann?

person Hyung-Goo Kim, Soo-Hyun Kim, Mi-Hyeon Jang, and Lawrence C. Layman

calendar_today Jan 23, 2026

Aquesta mini-revisió argumenta que ZNF462, conegut per la síndrome de Weiss-Kruszka, també podria estar relacionat amb la síndrome de Kallmann i el retard puberal. Diversos casos notificats amb pèrdua de ZNF462 van mostrar trets hormonals, com ara dèficit d’hormona del creixement, criptorquídia i retard puberal, cosa que suggereix que ZNF462 pot afectar el desenvolupament hipotalamohipofisari-gonadal.

Llegir més open_in_new

Llegir en un altre idioma

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית