Teadusartikkel 🇬🇧 Mainib KS

Täppisnefroloogia praktikas: neeruhaiguste genoomtestimise riiklik kliinilise rakendamise pilootprojekt ja selle kliiniline mõju Singapuris

person Ru Sin Lim MPH, et al

calendar_today Aug 7, 2026

Uus Singapore uuring leidis, et genoomtestimine võib parandada seletamatu neeruhaigusega inimeste diagnoosimist ja ravi. 216 patsiendist sai 22% geneetilise diagnoosi, mis viis ravikorralduse muutusteni 81% diagnoositud juhtudest. Ühel teadmata põhjusega CKD-ga patsiendil diagnoositi Kleefstra syndrome, rõhutades genoomtestimise väärtust haruldaste sündroomsete seisundite tuvastamisel.

Loe edasi open_in_new

Loe teises keeles

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית