Научна статия
🇬🇧
Споменава KS
Прецизна нефрология в практиката: национален клиничен пилотен проект за внедряване на геномно тестване за бъбречни заболявания и клиничното му въздействие в Singapore
person
Ru Sin Lim MPH, и съавт.
calendar_today
Aug 7, 2026
Ново проучване в Singapore установи, че геномното тестване може да подобри диагностиката и грижите за хора с необяснено бъбречно заболяване. Сред 216 пациенти 22% получават генетична диагноза, което води до промени в лечението при 81% от диагностицираните случаи. Един пациент с ХБН с неизвестна причина е диагностициран със синдром на Kleefstra.
Прочетете още open_in_newЧетете на друг език
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית