Наукова стаття 🇬🇧 Безпосередньо пов’язано з KS

Новий огляд досліджує, як поширені епігенетичні зміни можуть спричиняти хроматинопатії, такі як синдром Kleefstra

person Leandros Boukas & Hans T. Bjornsson

calendar_today Jul 14, 2026

Новий огляд розглядає менделівські розлади епігенетичного апарату, зокрема синдром Kleefstra. У ньому припускається, що симптоми можуть виникати через багато малих змін у хроматині та активності генів, які впливають на кілька клітинних шляхів, а не через один порушений процес. Автори також обговорюють, чому тяжкість різниться між людьми, і нові інструменти, зокрема профілювання окремих молекул та цільове редагування епігеному.

Читати далі open_in_new

Читати іншою мовою

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית