Научна статия
🇬🇧
Пряко свързано с KS
Нов обзор разглежда как широко разпространени епигенетични промени могат да движат хроматинопатии като синдрома на Kleefstra
person
Leandros Boukas & Hans T. Bjornsson
calendar_today
Jul 14, 2026
Нов обзор изследва Менделови нарушения на епигенетичния апарат, включително синдрома на Kleefstra. Той предполага, че симптомите може да произтичат от множество малки промени в хроматина и генната активност, засягащи различни клетъчни пътища, а не от един нарушен процес. Авторите обсъждат и защо тежестта варира между хората и нови инструменти като едномолекулно профилиране и таргетирано редактиране на епигенома.
Прочетете още open_in_newЧетете на друг език
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית