Zinātnisks raksts
🇬🇧
Tieši saistīts ar KS
Jauns pārskats pēta, kā plašas epiģenētiskas izmaiņas var veicināt hromatinopātijas, piemēram, Kleefstra sindromu
person
Leandros Boukas & Hans T. Bjornsson
calendar_today
Jul 14, 2026
Jauns pārskats aplūko epiģenētiskās sistēmas Mendeliskos traucējumus, tostarp Kleefstra sindromu. Tajā ierosināts, ka simptomi var rasties daudzu nelielu hromatīna un gēnu aktivitātes izmaiņu dēļ, kas ietekmē vairākus šūnu ceļus, nevis viena traucēta procesa dēļ. Autori apspriež arī smaguma atšķirības starp indivīdiem un jaunus rīkus, tostarp vienas molekulas profilēšanu un mērķētu epigenoma rediģēšanu.
Lasīt vairāk open_in_newLasīt citā valodā
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית