Bài báo khoa học
🇬🇧
Đề cập đến KS
Phát hiện di truyền tế bào và kết cục thai kỳ ở thai nhi có tăng độ mờ da gáy hoặc nang bạch huyết vùng cổ dường như đơn độc
person
Osman İnce et al., Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology
calendar_today
Sep 17, 2026
Trong đoàn hệ hồi cứu gồm 81 thai kỳ có tăng độ mờ da gáy (dịch dư ở cổ thai nhi) hoặc nang bạch huyết vùng cổ dường như đơn độc, xét nghiệm nhiễm sắc thể tiêu chuẩn phát hiện bất thường ở 43%, thường gặp nhất là trisomy 21. Ở các trường hợp karyotype bình thường, sinh sống khá phổ biến. Giải trình tự exome ở các ca chọn lọc không đưa ra giải thích xác nhận, nên không thể ước tính hiệu suất chẩn đoán chung.
Đọc thêm open_in_newĐọc bằng ngôn ngữ khác
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית