Skupnost
🇮🇹
Omenja KS
Italija: Posodobljen vodnik po pediatrični genetiki dodaja sindrom Kleefstra
person
Ivana Barberini, Osservatorio Malattie Rare
calendar_today
Oct 15, 2026
Italijanska medicinska društva so objavila tretjo izdajo priročnika za pediatrično genetiko z 8 metodološkimi poglavji in 76 kliničnimi profili. Med novo dodanimi stanji je sindrom Kleefstra. Vodnik naj bi italijanskim pediatrom, neonatologom in genetikom pomagal izboljšati zgodnjo diagnozo in klinično spremljanje. Gre za posodobitev klinične reference, ne za novo raziskavo KS ali preboj pri zdravljenju.
Preberi več open_in_newBeri v drugem jeziku
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית