Bendruomenė
🇮🇹
Minimas KS
Italija: atnaujintame vaikų genetikos vadove įtraukta Kleefstra sindromas
person
Ivana Barberini, Osservatorio Malattie Rare
calendar_today
Oct 15, 2026
Italijos medicinos draugijos paskelbė trečiąjį vaikų genetikos vadovo leidimą, kuriame yra 8 metodologiniai skyriai ir 76 klinikiniai aprašai. Kleefstra sindromas yra tarp naujai įtrauktų būklių. Vadovas skirtas padėti Italijos pediatrams, neonatologams ir genetikams gerinti ankstyvą diagnostiką ir klinikinę stebėseną. Tai klinikinės nuorodos atnaujinimas, o ne nauji KS tyrimai ar gydymo proveržis.
Skaityti daugiau open_in_newSkaityti kita kalba
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית