انجمن
🇬🇧
مستقیماً مرتبط با KS
دگرگونسازی مراقبت از بیماران مبتلا به بیماریهای نادر
person
Dr. Tugce Balci
calendar_today
Mar 10, 2026
کار Dr. Tugce Balci در LHSC بر تشخیص سریعتر بیماریهای نادر، بهبود مراقبت و دسترسی کودکان به پژوهش تمرکز دارد. این مقاله تشخیص Kleefstra syndrome در Kayden، نقش ابزارهایی مانند EpiSign™ در تشخیص بیش از ۲۰۰ بیماری ژنتیکی، و برنامه جدید SWORD برای حمایت از خانوادههای بیماریهای نادر و دسترسی به کارآزماییهای بالینی را برجسته میکند.
بیشتر بخوانید open_in_newبه زبان دیگری بخوانید
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית