Comunitat
🇬🇧
Directament relacionat amb KS
Transformar l’atenció als pacients amb malalties rares
person
Dr. Tugce Balci
calendar_today
Mar 10, 2026
La feina de Dr. Tugce Balci a LHSC se centra en un diagnòstic més ràpid de les malalties rares, una millor atenció i l’accés a la recerca per als infants. L’article destaca el diagnòstic de la síndrome de Kleefstra de Kayden, eines com EpiSign™ per diagnosticar més de 200 malalties genètiques i el nou programa SWORD per donar suport a les famílies i facilitar l’accés a assaigs clínics.
Llegir més open_in_newLlegir en un altre idioma
English
Català
Dansk
Deutsch
Eesti
Español
Filipino
Français
Hrvatski
Indonesia
Italiano
Latviešu
Lietuvių
Magyar
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Română
Slovenčina
Slovenščina
Suomi
Svenska
Tiếng Việt
Türkçe
Íslenska
Čeština
Ελληνικά
Български
Русский
Српски
اردو
العربية
فارسی
हिन्दी
ไทย
中文
日本語
한국어
עברית