Vísindagrein 🇬🇧 Nefnir KS

Samhliða tilkoma geðrofs og nýtilkominnar vitrænnar skerðingar/hnignunar í sjaldgæfum erfðasjúkdómum: kortlagningaryfirlit

person Mark A. Colijn

calendar_today May 20, 2026

Þetta kortlagningaryfirlit greindi 52 sjaldgæfa erfðasjúkdóma eða sjúkdómahópa, sem tengjast 90 genum eða afbrigðum, sem kunna að auka áhættu á bæði geðrofi og nýrri vitrænni hnignun. Það undirstrikar þörfina á að íhuga sjaldgæfar erfðafræðilegar orsakir þegar þessi einkenni koma fram saman og leggur grunn að framtíðaryfirlitum um tiltekna sjúkdóma.

Lesa meira open_in_new

Lesa á öðru tungumáli

English Català Dansk Deutsch Eesti Español Filipino Français Hrvatski Indonesia Italiano Latviešu Lietuvių Magyar Nederlands Norsk Polski Português Română Slovenčina Slovenščina Suomi Svenska Tiếng Việt Türkçe Íslenska Čeština Ελληνικά Български Русский Српски Українська اردو العربية فارسی हिन्दी ไทย 中文日本語 한국어 עברית